화이자 관련주 대장주 테마주 13종목 총정리

화이자 관련주 이슈

지난 10월23일 월스트리트저널이 화이자 공급망 부사장 인터뷰를 통해 "사상 최대 규모의 백신접종 캠페인"이 시작된다고 밝혔습니다. 화이자는 오는 12월 코로나19 백신 출시를 목표로 축구장(0.714ha) 35개 면적에 냉동창고를 설치, 영하 70도에서 열흘간 최대 5000회분의 백신을 보관할 수 있는 냉동시설을 구축하고 2조원 이상을 투입한 글로벌 백신 공급망 구축에 착수했습니다.

10월23일 금융투자업계에따르면 임상3상 과정에 있는 화이자 백신은 내달 미국 식품의약국(FDA)에 백신 긴급사용승인을 신청할 것으로 알려졌으며 미국, 일본, 영국등과 10억회분의 백신 공급계약을 체결했습니다.

또한 지난 10월27일에는 미국 제약사 화이자의 앨버트 불라 최고경영자(CEO)가 독일 바이오앤테크와 공동 개발중인 코로나19 백신 개발이 얼마 남지 않았다고 밝히며 이목이 집중되고 있습니다다.

파이낸셜타임스(FT)에 따르면 불라 CEO는 27일 열린 화상 회의에서 백신 개발 일정을 설명하면서 "국민 건강과 세계 경제에 매우 중요한 것을 위해필요한 인내심을 갖자"고 말했습니다.

현재 미국에서는 모더나, 화이자, 아스트라제네카, 존슨앤존스(J&J) 등 4개 제약사가 최종 단계인 임상3상을 진행하고 있습니다. 이 중 화이자와 모더나는 11월 말 임상 결과를 미 식품의약국(FDA)에 제출, 12월 긴급사용승인을 목표로 하고 있습니다.

로이터통신에 따르면 불라 CEO는 화상 회의에서 "긍정적이든 부정적이든 결정적인 정보가 있을 경우 필요한 행정 업무를 마치는 대로 국민에게 알릴 것"이라며 "그 시기는 우리가 알게된 시점부터 1주일 이내"라고 말했습니다.

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KPX생명과학

KPX홀딩스 계열로 원료의약 및 의약품중간체 제조 부문의 사업을 영위.

주요 제품으로는 작물보호제의 원료인 AMZ, 작물 보호제로 Cyazofamid의 핵심 중간체인 CCIM, 의약품 중간체인 DSIC, 항생제 중간체로 사용되는 AM19 등이 있음. 국내 최초로 피페레라실린계 항생제의 중간체인 EDP-CL을 개발해 세계적인 제약회사에 지속적으로 공급해오고 있으며, 합성공장으로서는 국내 최초로 美 FDA의 승인을 받음.

화이자 대장주

화이자 관련주로 편입된 이유

-국내 최초로 항생체중간체인 'EDP-CI'를 개발에 성공해 미국 화이자에 오랜 기간 독점 공급

제일약품

기존 제일약품(현 제일파마홀딩스)에서 의약품제조 사업부문이 인적분할되어 신설된 업체. 고지혈증 치료제(리피토), 신경병성통증치료제(뉴론틴), 진통소염제(쎄레브렉스) 등의 의약품 생산 및 판매업체. 뇌졸중 치료제, 항암제, 신경병성 통증 치료제, 당뇨병 치료제, 역류성식도염 치료제 등의 파이프라인을 보유중이며 인간배아 줄기세포로부터 파킨슨병의 세포치료제를 개발해 기술이전한 바 있음.

화이자 대장주

화이자 관련주로 편입된 이유

-2005년부터 제일약품 대표를 맡고 있는 성석제 대표이사는 한국화이자 부사장 출신
-1996년부터 화이자의 고지혈증치료제 ‘리피도’를 제일약품이 국내에서 판매하고 있으며, 통증치료제, 소염진통제 등 화이자 제품을 도입해 국내에 판매.

바이넥스

의약품 제조 및 판매 사업, CDMO서비스(바이오의약품 위탁 생산 및 개발, 바이오 분석) 사업 등을 영위.

바이오시밀러 생산이 가능한 한국생물산업기술실용화센터(KBCC)를 운용하고 있어, 생산설비가 없는 대기업 및 바이오 업체들의 바이오시밀러 생산을담당. 세포조직공학연구소에서는 정부의 지원을 받아 세포치료제 개발을 연구했으며, 암치료제 분야에서 임상시험 진행.

화이자 관련주로 편입된 이유

-LG화학, SK바이오사이언스와 함께 미생물 배양 방식 시설을 갖춘 국내 몇안되는 기업으로 화이자 코로나19 백신 수주 기대감

삼성바이오로직스

삼성그룹 계열사로 국내외 제약회사의 첨단 바이오의약품을 위탁 생산하는 CMO(Contract Manufacturing Organization) 사업과 세포주 개발 및 공정개발 서비스를 제공하는 CDO(Contract Development Organization) 사업을 영위하는 업체.

20년 1분기말 기준 36.4만리터로 생산설비 기준 세계 1위 CMO 업체. 신규사업으로 기존 품질분석 Lab. 역량 기반의 위탁분석(CRO, Contract Research Organiz-ation) 서비스 사업도 본격적으로 착수, 관련 사업역량도 강화 중. 바이오시밀러 의약품 연구개발 및 상업화 사업을 진행 중인 삼성바이오에피스를 바이오의약품 연구개발 부문 계열사로 보유.

화이자 관련주로 편입된 이유

-화이자 코로나19 백신 수주 기대감

서울제약

내용고형제(캡슐제), 연고 및 크림제 등의 의약품 제조, 판매 업체. 주요 제품으로 아토르정(고지혈증치료제), 크레스틴정(동맥경화용제), 웰트민정(비만치료제), 서울파모티딘정(소화성궤양용제) 등.

화이자 관련주로 편입된 이유

-세계 최초로 140.45mg 의 고용량의 주성분을 함유한 구강붕해필름인 불티스를 개발해 화이자제약등에 독점공급

동아쏘시오홀딩스

동아쏘시오그룹의 지주회사.

자회사를 통해 제약사업(의약품과 의약부외품 등의 제조 및 판매업), 물류사업(화물, 택배, 자동차운송 알선주선업, 운수창고업 및 임대업), 포장용기사업(유리제품, PET병 제조 및 판매업), 기타사업(IT Solution, 농산물 생산 및 판매, 부동산개발사업 등)을 영위.

화이자 관련주로 편입된 이유

-100% 자회사인 용마로지스를 통해 코로나19 백신 물류 수혜 기대감
-화이자 코로나19 백신은 극저온에서 보관해야 하는데 용마로지스는 저온 유통체계(콜드체인)를 구축하고 있음.

바른손

기존 주력사업인 팬시사업 부문을 14년3월 물적 분할해 (주)팬시앤아트를 설립함에 따라 베니건스, 미쓰그릴 브랜드로 외식사업을 영위하였으나, 16년 하반기 패밀리레스토랑 사업 종료. 주요 사업으로 화장품 유통사업을 영위중이며, 북미, 남미, 유럽 동남아시아 등 전세계에 직접 판매. 온라인 쇼핑몰인 졸스(jolse.com)를 운영. 계열사를 통해 영화제작사업(시오필름) 및 홈인테리어 도소매업((주)바른손누보) 등도 영위. 코스닥 상장사인 바른손이앤에이 지분 보유.

화이자 관련주로 편입된 이유

-미국 보건부와 국방부는 화이자와 바이오엔텍의 백신 'BNT162'에 대해 대규모 구매 계약을 체결
-바른손은 바이오엔텍 주식보유

동화약품

까스활명수큐, 후시딘연고, 판콜(에이, 에스) 등을 생산하는 국내 최초 제약 회사.

주력제품 중 액제소화제(까스활명수큐액), 종합감기약(판콜에이, 판콜에스)는 정부의 의약외품전환 및 안전상비의약품 지정으로 편의점에서 판매 중. 신약개발관련 사항으로는 "항감염제", "항암제", "호흡기계", "면역염증성질환" 등의 치료제 개발 진행중.

화이자 관련주로 편입된 이유

-한국화이자제약과 중추신경계 약물을 공동판매

종근당

당뇨병치료제 자누비아, 뇌혈관질환치료제 글리아티린, 고혈압치료제 딜라트렌, 고지혈증 치료제 리피로우, 골관절염 치료제 이모튼, 항바이러스제 타미플루 등 다양한 의약품을 제조 및 판매하는 제약업체. 종근당의 의약사업부문이 인적분할되어 2013년 12월 상장됨. 표적항암제(CKD-581, 516), 자가면역질환 치료제(CKD-506), CMT 치료제(CKD-510), 헌팅턴 치료제(CKD-504), 바이오신약(CKD-702) 등 다양한 신약개발 임상을 진행중.

화이자 관련주로 편입된 이유

-한국화이자제약과 프리베나13주 성인용 공동판매 계약체결 이력(2018.05.18)

셀트리온

생명공학기술 및 동물세포대량배양기술을 기반으로 항암제 등 각종 단백질 치료제 개발/생산 업체. 18년 2월9일 코스닥시장에서 코스피시장으로 이전 상장.

류마티스 관절염 치료제 레미케이드의 바이오시밀러(램시마)가 89개국에서 판매허가를 받고 글로벌 시장에서 점유율을 확대중. 유방암 치료제 허셉틴의 바이오시밀러인 "허쥬마"는 14년1월 한국식품의약품안전처(MFDS)로부터 제품 허가를받았으며, 18년2월 유럽 EMA 판매허가 취득, 18년12월 미국식품의약국(FDA)에도 최종 허가 신청을 받고 20년3월 판매 개시. 혈액암 치료제 트룩시마(CT-P10)는 17년4월부터 영국, 독일 등 유럽 국가에서 판매를 시작. 후속 바이오시밀러 제품인 CT-P17(휴미라 바이오시밀러, 류마티스관절염 등의 치료제)은 EMA (EU) 품목허가 신청이 완료된 상태이며, CT-P16(아바스틴 바이오시밀러, 대장암 등의 치료제)은 임상 3상을 진행중.

화이자 관련주로 편입된 이유

-화이자제약이 보유하고 있는 램시마 판매권을 승계한 기업

유한양행

높은 시장인지도를 보유하고 있는 업계 상위 제약업체.

약품사업(고지혈증치료제인 아토르바, 항생제인 메로펜,비타민제인 삐콤씨 등), 생활건강 사업(유한락스 등), 해외사업(유한화학에서 생산된 에이즈치료제, C형간염치료제, 항생제 등의 원료의약품을 국내외에 공급) 등을 영위. 스위스 로슈사로부터 타미플루 공급업체로 선정된바 있음. 2017년 8월 스위스 다국적제약사 로슈 타미플루 국내 특허 만료 후 타미플루 '유한엔플루캡슐' 생산 및 판매중.

화이자 관련주로 편입된 이유

-한국 화이자와 금연치료보조제 ‘챔픽스’에 대한 국내 공동판촉 계약을 체결한 이력(2018.09.04)

우리바이오

우리조명 자회사로 FPCB(연성회로기판) 제조 및 LCD 관련 부품 판매업을 영위하는 업체. 신규사업으로 바이오(건강기능식품) 사업을 영위중이며 건강기능식품 생산 라인의 구축을 완료. LED 패키지 및 LED 라이트바 제조업체 우리이앤엘(주) 등을 종속회사로 보유.

화이자 관련주로 편입된 이유

-이숭래 대표이사가 한국화이자제약 마케팅부분 총괄 임원출신

한독

당뇨병, 고혈압치료제 중심의 처방의약품 전문 중견 제약업체. 당뇨병치료제 아마릴, 테넬리아, 관절염 치료제 케토톱, 소화제 훼스탈, 폐동맥 고혈압치료제 트라클리어, 옵서미트, 골다공증 치료제 비비안트, 본비바/본비바플러스, 희귀질환 PNH치료제 솔리리스,불면증 치료제 스틸녹스 등의 전문 및 일반 의약품 제조, 판매.

면역 검사용장비 아텔리카, 센토, 임상화학검사용 장비 비스타, 혈당측정기 바로잰 등의 진단기기 및 시약 사업과 네이처셋(Natureset), 레디큐(ReadyQ) 등 건강기능식품 사업도 영위. 코스닥 상장사 제넥신의최대주주.