변종 코로나/변이 바이러스 관련주 대장주 11종목 총정리

변종 코로나/변이 바이러스

기존 코로나 19 바이러스(SARS-CoV-2)보다 전염력이 70%나 더 센 것으로 알려진 영국발 변이 바이러스(SARS-CoV-2 VOC-202012/01)가 국내에도 첫 유입된 것으로 확인됐습니다.

중앙 방역대책본부는 28일 "영국발(發) 입국자 3명에게 확보한 검체에서 변이 바이러스가 확인됐다"라고 밝혔습니다. 이들 3명은 지난 22일 영국 런던에 거주하던 가족으로 입국 시 실시한 검사에서 확진돼 격리 관리 중이었습니다. 이와 별개로 영국에서 입국한 일가족 4명도 코로나 19 확진 판정을 받아 변이 바이러스 감염 여부를 조사하고 있습니다.
일가족 4명 가운데 80대 남성 1명이 지난 26일 건강보험공단 일산병원에서 사후 확진 판정을 받았고, 이후 가족 3명이 추가로 양성 판정을 받아 현재 이들의 검체에 대한 전장유전체 분석이 진행 중에 있습니다.

김우주 고려대 구로병원 감염내과 교수는 유튜브에서 "이번 영국발 코로나19 변이 바이러스는 현재 개발된 백신이 효과가 없다는 증거가 없지만 변이가 계속 지속될 경우 현재 접종 중인 백신이나 개발 중인 치료제는 효능이 떨어질 수도 있다"라고 말했습니다. 김우주 교수는 이어 "영국 변이 바이러스 출현을 계기로 또 다른 변이도 곳곳에서 출현 가능성을 배제할 수 없다. 우리나라도 감염환자들의 바이러스를 염기서열 분석을 통해 새로운 변이가 발생하는지 꾸준히 주시해야 한다"라고 강조했습니다.

영국 변이 바이러스의 첫 발생은 지난 9월 20일 발생했습니다.

역학조사 결과, 영국 변이 바이러스의 전염력은 40~70%로 빨라졌고 기초 재감염 생산수(Ro)는 0.4로 매우 높은 편이라 단기간내 감염자가 급증할 우려가 있습니다.

현재 세계 각국에 주로 유행하고 있는 변이 바이러스는 G형(한국은 GH형)이지만, 영국발 변이는 GR형입니다. 세계보건기구(WHO)는 유전자 염기서열 차이로 인한 아미노산의 변화를 기준으로 코로나 19 바이러스를 S형, V형, L형, G형, GH형, GR형, 기타 등 총 7개 유형으로 분류하고 있습니다.

지금까지 변이 바이러스가 발견된 국가는 한국을 비롯해 영국·프랑스·독일·이탈리아·덴마크·스위스·스페인·스웨덴·아이슬란드·노르웨이·포르투갈 등 유럽 국가와 레바논·이스라엘·요르단 등 중동 국가, 일본·싱가포르·말레이시아·홍콩 등 아시아 국가, 호주와 캐나다 등 20개국을 넘어섰습니다. 이달 18일 남아공에서 발견된 변이 바이러스는 영국 변이 바이러스와 다릅니다.

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유나이티드제약

전문치료제 중심의 의약품을 제조판매하고 있는 제약업체. 주요 제품으로는 순환기계(실로스탄씨알정, 유나스크정 등), 소화기계(뉴부틴정 등), 해열진통제(클란자 등) 등이 있음. 타미플루 생산가능업체로 식약처에 등록돼 있으며, 요오드화칼륨 생산 경험을 보유.

변종 코로나/변이 바이러스 대장주

변종 코로나/변이 바이러스 관련주로 편입된 이유

-유나이티드제약 치료제 ‘UI030'은 GR형 변이 바이러스에 시클레소니드 대비 5배 높은 치료 효능을 확인.

쎌마테라퓨틱스

상품권 유통사업 및 치재료 유통 사업을 영위하는 업체. 의약품 및 의료기기 개발부문(비알콜성 지방간염(NASH) 치료제 개발, 방사선 의료기기 개발 등)과 상품권 유통사업부문, 치과의료기기 부문 등으로 사업을 구분. 상품권 할인 유통시장에서 브랜드 인지도가높은 (주)티켓나라 지분 보유.

변종 코로나/변이 바이러스 대장주

변종 코로나/변이 바이러스 관련주로 편입된 이유

-코로나19의 변이형 바이러스에도 대응할 수 있는 치료제를 개발 중.
-쎌마테라퓨틱스가 개발 중인 코로나19 치료제는 바이러스 등 병원체 침입 시 체내 면역체계 활성을 통해 항바이러스 효과를 나타내는 약물.

앱클론

항체신약개발, 제조 및 판매업체. 난치성 암 또는 자가면역 질환 극복을 위한 바이오시너지 항체의약품(Biosynergy Antibody Therapeutics) 신약개발을 주요 사업으로 영위. CAR-T 치료제 등 면역치료제 개발에 신규로 진출. NEST(Novel Epitope Screening Technology) 플랫폼과 AffiMab(Affibody®-based bi-specific Antibody) 플랫폼 기술 보유. 주력제품으로는 위암 및 유방암 관련 AC101(HER2) 항체치료제, 류마티스 관절염 관련 AM201(TNFa x IL-6) 이중항체치료제 등이 있음.

변종 코로나/변이 바이러스 관련주로 편입된 이유

-자체 개발 중인 코로나19 바이러스 무력화 항체인 AV103이 코로나19 변종 바이러스인 S형뿐 아니라 G형에서도 무력화 효능을확인하는데 성공.

금호에이치티

자동차용 조명 전문 제조 업체. 조명의 광원에 따라 LED모듈 사업부 및 백열전구(BULB) 사업부로 구분지어 사업을 영위중이며, 차량 전면/후면 조명장치, 계기판, 실내등 등 자동차에 사용되는 전 부문의 조명을 생산중.

변종 코로나/변이 바이러스 관련주로 편입된 이유

-금호에이치티와 합병을 진행 중인 다이노나의 코로나19치료제는 코로나19 바이러스의 변종과 상관없이 모든 ARDS 환자들에게 임상적으로 적용가능.

인바이오젠

신발 사업 및 바이오매스(목재펠릿), 키오스크 사업 등을 영위하는 업체. 신발 사업부문은 디자인 일부와 생산을 외주업체에 의뢰하고 있음. 2013년 말부터 시작한 목재펠릿(WOOD PELLET 및 톱밥) 사업을 17년 상반기 이후 일시적 중단했지만, 18년부터 국내 발전사 등을 대상으로 사업 재개. 요식업/노래방/PC방 프랜차이즈 50여개점 및 전국 영업대행사 30여개사 등에 키오스크 렌탈 서비스 제공. 가상화폐 거래소 빗썸 지주사인 (주)빗썸홀딩스의 최대주주인 비덴트를 계열사로 보유. 20년12월 신약개발기업 하임바이오와 변종 코로나19 예방 및 치료 스프레이 제품 제작 착수. 20년11월 사업 다각화에 따른 수익 극대화 목적으로 주식회사 하임바이오 주식 3,974,562주를 50억원에 신규로 취득하기로 결정.

변종 코로나/변이 바이러스 관련주로 편입된 이유

-하임바이오에 50억원을 투자해 무기 인산염중합체(Inorganic Polyphosphate)로 코로나 바이러스 돌연변이까지 예방·치료할 수 있는 후보물질을 개발 중.

셀트리온/셀트리온제약/셀트리온헬스케어

생명공학기술 및 동물세포대량배양기술을 기반으로 항암제 등 각종 단백질 치료제 개발/생산 업체. 18년 2월9일 코스닥시장에서 코스피시장으로 이전 상장.

류마티스 관절염 치료제 레미케이드의 바이오시밀러(램시마)가 89개국에서 판매허가를 받고 글로벌 시장에서 점유율을 확대중. 유방암 치료제 허셉틴의 바이오시밀러인 "허쥬마"는 14년1월 한국식품의약품안전처(MFDS)로부터 제품 허가를받았으며, 18년2월 유럽 EMA 판매허가 취득, 18년12월 미국식품의약국(FDA)에도 최종 허가 신청을 받고 20년3월 판매 개시. 혈액암 치료제 트룩시마(CT-P10)는 17년4월부터 영국, 독일 등 유럽 국가에서 판매를 시작. 후속 바이오시밀러 제품인 CT-P17(휴미라 바이오시밀러, 류마티스관절염 등의 치료제)은 EMA (EU) 품목허가 신청이 완료된 상태이며, CT-P16(아바스틴 바이오시밀러, 대장암 등의 치료제)은 임상 3상을 진행중.

정제, 경질캡슐제 등 40여 제품을 생산 및 판매하는 의약품 제조업체.

바이오시밀러의 국내 유통 및 판매사업도영위(셀트리온에서 생산하는 바이오시밀러 국내 판권 보유). 주력제품은 고덱스(간질환치료용제), 램시마(자가면역질환치료제), 트룩시마(항악성 종양제), 허쥬마(항악성 종양제) 등임. 19년4월 (주)셀트리온화학연구소 흡수합병.

셀트리온그룹 계열의 바이오의약품 유통 업체. 셀트리온과 공동 개발 중인 바이오의약품(바이오시밀러, 바이오베터, 바이오 신약)들의 글로벌 마케팅 및 판매를 담당. 주요제품으로는 EMA(유럽의약품청) 및 FDA(미국 식품의약국)로부터 허가를 받은 세계 최초의 항체 바이오시밀러 의약품 램시마(Remicade 시밀러)와 트룩시마, 허쥬마 등을 판매중.

변종 코로나/변이 바이러스 관련주로 편입된 이유

-기우성 셀트리온그룹부회장은 28일 셀트리온이 개발중인 코로나19 항체치료제 ‘CT-P59’(성분명 레그단비맙)가 변이 바이러스에도 작용한다고 밝힘.

-임상 결과를 제출할 준비를 마친 후 이번주 조건부 승인을 신청할 예정.

경남제약

"레모나" 브랜드의 비타민제품으로 유명한 의약품 제조 및 판매업체. 비타민(레모나, 경남비타민C-1000mg, 레모비타 등), 인태반 원료의약품(플라젠시아-갱년기 장애개선 주사제와 인태반 드링크 "자하생력" 등), 일반의약품(무좀약 PM정과 인후 염증약 미놀 등)등을 판매중.

변종 코로나/변이 바이러스 관련주로 편입된 이유

-경남제약과 경남바이오파마(구.바이오제네틱스)가 고려대학교, 카이스트 연구팀과 함께 코로나19 바이러스 및 변종 진단키트 개발 연구를 계약.

천랩

유전체 빅데이터 기반의 마이크로바이옴 전문 업체. 마이크로바이옴 빅데이터 플랫폼을 통한 미생물 생명정보 분석 서비스(EzBioCloud 플랫폼, NGS/BI 통합 솔루션, TrueBac ID 등) 및 마이크로바이옴 기반 헬스케어 서비스(스마일바이오미 등)를 주요 사업으로 영위. 향후 마이크로바이옴 치료제 개발을 본격화할 예정. 매출 대부분은 미생물 생명정보 플랫폼 및 솔루션 사업에서 발생.

변종 코로나/변이 바이러스 관련주로 편입된 이유

-전 세계 신종 코로나바이러스(SARS-CoV-2)의 전파 경로와 변이 양상 분석을 통한 역학 추적플랫폼 ‘EzCOVID19’을 런칭
-‘EzCOVID19’의 가장 큰 장점은 생물정보학자에 대한 인프라가 없거나 역학조사를 진행하지 못하는 국가, 연구기관, 병원에서도 분리균주 또는 코로나19 환자에게서 직접 채취한 바이러스의 NGS(차세대염기서열분석) 데이터만 있으면 신속하고 정확하게 글로벌 데이터와 비교, 분석한 결과를 확인 가능.

골드퍼시픽

패션 사업(핸드메이드 가죽제품 제작, 판매), 바이오사업(다나은) 등을 영위하는 업체.

변종 코로나/변이 바이러스 관련주로 편입된 이유

-렘데시비르 50배 효능의 변이 코로나 치료제 개발 본격화.
-코로나19 치료제 후보물질인 APRG64는 이미 코로나의 원인바이러스가 돌연변이가 생기더라도 억제할 수 있는 작용점을 가지고 있어 향후 부작용은 적고 효과가 높은 광범위 바이러스 치료제가 될 것이란 기대감.

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지금까지 변종 코로나/변이 바이러스 관련주 대장주에 대해 살펴봤습니다. 테마주의 대장주는 글작성일 기준이므로 변동될 수 있으니 참고바랍니다.